FITC标记的Endokinin-A/B抗体该基因是tachykinin家族神经递质编码基因的成员。速激肽蛋白裂解成小的分泌肽,激活受体蛋白家族的成员。该基因的产物优先激活速激肽受体1,并被认为调节外周内分泌和旁分泌功能,包括血压、免疫系统
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p53抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : EP9 Ig分类 : 兔IgG 阳性部位: 细胞核 阳性对照: 卵巢浆液性癌 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的鞘氨醇激酶2抗体该基因编码磷酸鞘氨醇磷酸化为鞘氨醇-1-磷酸,这涉及细胞分化,运动性和细胞凋亡。编码的蛋白在维持鞘氨醇-1-磷酸的细胞水平中起作用。该基因产物还可增强不同细胞类型的细胞凋亡并抑制细胞增殖。在肥大细胞中,编码的蛋
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FITC标记的线粒体核糖体蛋白L9抗体哺乳动物线粒体核糖体蛋白由核基因编码,并有助于线粒体内的蛋白质合成。线粒体核糖体(线粒体核糖体)由一个小的28 S亚基和一个大的39 S亚基组成。与原核核糖体相比,它们具有75%的蛋白-rRNA组成,其
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FITC标记的磷酯酶Cγ1抗体由该基因编码的蛋白质催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸肌醇1,4,5-三磷酸和二酰基甘油的形成。该反应使用钙作为辅因子,在受体介导的酪氨酸激酶激活剂的细胞内转导中起着重要的作用。例如,当被Src激活时,编码的蛋白质导
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FITC标记的蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质含有米色和Chediak Higashi(BAT)结构域和多个WD40结构域,并可能在巨核细胞α颗粒的生物合成中起作用。这种基因突变是灰色血小板综合征的一个原因。[ RefSeq
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FITC标记的Tafazzin蛋白抗体该基因编码在心脏和骨骼肌中高水平表达的蛋白质。该基因的突变与许多临床病症相关,包括Barth综合征、扩张型心肌病(DCM)、肥厚性DCM、心内膜弹力纤维增生症和左心室致密化不全(LVNC)。已经描述了编
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FITC标记的上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体mRNA剪接因子,调节上皮细胞特异性亚型的形成。特异性调节FGFR2 IIIb的表达,FGFR2的上皮细胞特异性亚型。还调节CD44、CTNND1、ENAH、3个转录本的剪接,这些转录本在上皮-间
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FITC标记的KCTD6蛋白抗体KCTD6(钾通道四聚体结构域包含6)是包含一个BTB结构域的237氨基酸蛋白,提示可能作为转录调控因子。编码KCTD6的基因定位于3号染色体,包含1100个以上的基因。值得注意的是,趋化因子受体基因簇和多种
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FITC标记的磷酸化膜突蛋白抗体Moesin(膜组织延伸棘蛋白)是ErM家族的成员,包括Ezrin和Rexin。ERM蛋白似乎作为质膜和肌动蛋白基细胞骨架之间的交联剂发挥作用。Moesin局限于丝状突起和其他膜状突起,这些突起对细胞识别和信
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