FITC标记的NBEAL1蛋白抗体NBEAL1是属于WD重复Neurobeachin家族的2694氨基酸蛋白。虽然NBEAL1在肾脏、脑、前列腺和睾丸中高度表达,但在外周血白细胞、小肠、卵巢和结肠中也低表达。NBEAL1包含一个滩域和两个W
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FITC标记的溶质载体家族25成员35抗体SLC25A35属于线粒体载体蛋白SLC25家族(Haitina等人,2006[PubMed 16949250])。
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FITC标记的高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体Galg6L4(Galjin A6家族4)是一种蛋白质编码基因。这个基因的一个重要的同源词是GalGA6L10。属于GalGA6家族。
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FITC标记的9号染色体开放阅读框152抗体C9ORF 152是由人类染色体9q31.3的基因编码的239氨基酸蛋白质。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成,占人类基因组的4%,编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是,9P末端的缺
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FITC标记的FMS样酪氨酸激酶3配体抗体FLT 3配体(FLT 3-L),不同的FLT 3/FLK 2配体或FL,是一种造血生长因子,刺激干细胞和CD34+祖细胞的增殖,并已从小鼠和人类基因组中克隆。FLT 3-L是粒细胞-巨噬细胞集落刺
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FITC标记的髓鞘转录因子1激酶抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。编码的蛋白是膜相关激酶,通过磷酸化和失活细胞周期蛋白依赖性激酶1,负调控细胞周期的G2/M跃迁。编码蛋白的活性受POLO样激酶1调节。另一种编码多个异构体的剪接
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FITC标记的磷酸化上皮钠通道β2抗体SCNN1B是上皮钠通道ENaC的亚基。Enac具有较高的钠选择性、低电导和阿米洛利敏感性。Enac的功能通道由至少3个亚基组成,α(SCNN1A)、β(SCNN1B)和γ(SCNN1G)。这3个亚基彼
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FITC标记的血小板白细胞C激酶底物同源结构域M2抗体PykHM2,也被称为Skip,是Prkkestin同源结构域M蛋白家族的成员。虽然PelkHM2知之甚少,但最近在人类造血干细胞中检测差异基因表达的研究表明它在干细胞中特异性表达,提示
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FITC标记的R3H卷曲螺旋结构域蛋白1抗体R3HCC1(R3H结构域和含有1的卷曲线圈)是蛋白质编码基因。与此基因相关的注释包括核酸结合和核苷酸结合。该基因的一个重要的同源基因是R3Hcc1L。
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FITC标记的嘌呤元素结合蛋白G抗体PURG的确切功能尚不清楚,但其编码产物与富含嘌呤的元素结合蛋白A高度相似,后者是一种DNA结合蛋白,优先结合在富含嘌呤的元素PUR的单链上,并参与对二者的控制。DNA复制和转录。PUG位于沃纳综合症基因附近,但在相反的位置。
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