FITC标记的罗伯茨综合征相关蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，该蛋白质可能具有乙酰转移酶活性，并且在有丝分裂的S期建立姐妹染色单体内聚力可能是需要的。该基因的突变与罗伯茨综合征有关。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的G蛋白信号转导调节因子17抗体该基因编码G蛋白信号家族的调节成员。这种蛋白质包含一个保守的，120个氨基酸基序，称为RGS结构域和富含半胱氨酸的区域。该蛋白通过与活化的GTP结合的Gα亚基结合并充当GTP酶激活蛋白(GAP)来
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磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶2抗这个基因编码的RSK的成员（核糖体S6激酶）家族的丝氨酸/苏氨酸激酶。这种激酶包含2个不相同的激酶催化结构域和磷酸化底物，包括编号和c-fos。已观察到这种基因的交替转录剪接变异体，但尚未被彻底描述。
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FITC标记的PAP1结合蛋白抗体该基因编码ATP依赖的染色质重塑复合物INO80的一个亚单位，INO80在DNA和核小体激活的ATP酶活性以及ATP依赖的核小体滑动中起作用。将该基因读入编码WW结构域结合蛋白1的相邻下游基因中，产生非编码
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FITC标记的α-s2酪蛋白抗体牛奶对磷酸钙转运能力的重要作用。 CasCIDI-1抑制E.coli和S.carnosus的生长。
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小鼠抗髓磷酯髓鞘蛋白1单克隆抗体PLP是主要的髓鞘形成的。the two of the髓鞘蛋白脂蛋白同工酶的改变，PLP和DM20，是非常疏水膜蛋白积分that account for about half of the content o
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FITC标记的氨基甲酸乙酰转移酶抗体N-乙酰谷氨酸合成酶基因编码一种线粒体酶，该酶催化由谷氨酸和乙酰辅酶A生成N-乙酰谷氨酸(NAG)。该基因可通过改变NAG的可用性和由此引起的CPSI活性来调节尿素生成。N-乙酰谷氨酸合成酶的缺乏与高氨血
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FITC标记的有丝分裂原诱导基因6抗体ERRFI1是一类哺乳动物酪氨酸激酶信号转导的调节因子，其表达受受体激活控制。许多特征显示该蛋白是作为信号转导蛋白的犬酸盐；富含脯氨酸的序列，ERK1和ERK2磷酸化的一致序列，14-3-3蛋白的潜在结
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FITC标记的细胞酪氨酸转氨酶抗体 该核基因编码线粒体蛋白酪氨酸氨基转移酶，其存在于肝脏中，并催化L-酪氨酸转化成对羟基丙酮酸。该基因的突变导致酪氨酸血症（II型，Rijner-Hhanar综合征），伴随着主要皮肤和角膜病变的一种病症，可
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FITC标记的BCL2相关蛋白A1抗体抑制IL-3剥夺诱导的细胞凋亡。可能在造血细胞对外部信号的响应和在感染期间维持内皮存活中起作用。
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