FITC标记的脑蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶29抗体蛋白在丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸化和去磷酸化是调节真核细胞中广泛的细胞功能的重要手段,包括细胞分裂、稳态和凋亡。一组紧密参与这一过程的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸(SE/THR)蛋白激酶。BRSK2(
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FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征,与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
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FITC标记的S100钙结合蛋白A7抗体胎儿耳朵、皮肤、舌头和人类细胞系。银屑病表皮高度上调。在膀胱鳞状细胞癌(SCC)患者的尿液中也有高表达。
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FITC标记的Endokinin-A/B抗体该基因是tachykinin家族神经递质编码基因的成员。速激肽蛋白裂解成小的分泌肽,激活受体蛋白家族的成员。该基因的产物优先激活速激肽受体1,并被认为调节外周内分泌和旁分泌功能,包括血压、免疫系统
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p53抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : EP9 Ig分类 : 兔IgG 阳性部位: 细胞核 阳性对照: 卵巢浆液性癌 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的鞘氨醇激酶2抗体该基因编码磷酸鞘氨醇磷酸化为鞘氨醇-1-磷酸,这涉及细胞分化,运动性和细胞凋亡。编码的蛋白在维持鞘氨醇-1-磷酸的细胞水平中起作用。该基因产物还可增强不同细胞类型的细胞凋亡并抑制细胞增殖。在肥大细胞中,编码的蛋
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FITC标记的磷酯酶Cγ1抗体由该基因编码的蛋白质催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸肌醇1,4,5-三磷酸和二酰基甘油的形成。该反应使用钙作为辅因子,在受体介导的酪氨酸激酶激活剂的细胞内转导中起着重要的作用。例如,当被Src激活时,编码的蛋白质导
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FITC标记的蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质含有米色和Chediak Higashi(BAT)结构域和多个WD40结构域,并可能在巨核细胞α颗粒的生物合成中起作用。这种基因突变是灰色血小板综合征的一个原因。[ RefSeq
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FITC标记的Tafazzin蛋白抗体该基因编码在心脏和骨骼肌中高水平表达的蛋白质。该基因的突变与许多临床病症相关,包括Barth综合征、扩张型心肌病(DCM)、肥厚性DCM、心内膜弹力纤维增生症和左心室致密化不全(LVNC)。已经描述了编
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FITC标记的上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体mRNA剪接因子,调节上皮细胞特异性亚型的形成。特异性调节FGFR2 IIIb的表达,FGFR2的上皮细胞特异性亚型。还调节CD44、CTNND1、ENAH、3个转录本的剪接,这些转录本在上皮-间
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